2026年10月16日至18日，2026年国际生理学学术大会（ICPS2026）暨中国生理学会成立100周年纪念活动在北京举行。中国科协相关领导及国内外学术界代表出席活动并致辞，共贺中国生理学会百年华诞，共话生理科学发展与国际交流合作。本次大会吸引了来自15个国家和地区的专家学者、青年科研人员及产业界代表参会。与会人员共同回顾中国生理学会百年发展历程，交流生理科学前沿进展，展望学科发展未来。杭州师范大学脑科学研究所6位生理学、神经科学研究方向的师生出席了本次大会。

图1. 大会主报告厅官方图片

图2. 脑科学研究所参会师生合影

大会期间，中国生理学会冯德培基金正式启动。冯德培基金由杨雄里院士倡议并捐赠种子资金，同时得到冯德培先生家属的积极支持。该基金旨在支持中国生理学学术交流、人才培养、学科建设与科学普及，传承冯德培先生治学精神，助力青年生理学人才成长。本次大会特别设置冯德培纪念讲座，上海交通大学徐天乐教授作题为“Boosting Fear Extinction: From Mechanisms to Neuromodulation”讲座报告，杭州师范大学基础医学院脑科学研究所李葆明教授主持。报告结束后，李葆明教授代表中国生理学会向徐天乐教授颁发纪念奖牌。

图3. 李葆明教授主持冯德培纪念讲座

会议期间，脑科学研究所参会师生认真聆听大会特邀报告及专题报告，积极参与学术交流。师生们重点关注了“Stress Neuroscience and Mental Health”、“Hypoxia, Stress and Cognitive Physiology”等专题，围绕应激神经生物学机制、心理健康及认知生理学等研究方向，深入了解相关领域的前沿进展，并与国内外专家学者开展交流，进一步拓宽学术视野，启发科研思路。

图3. 脑科学研究所学生海报展示现场

参会学生在会后总结了参会体会与收获。2023级神经生物学博士研究生曲世玮表示：“2026年10月15日至18日，我参加了在北京举办的2026年国际生理学学术大会暨中国生理学会百年庆典。此次参会让我在学术视野和同行交流方面收获颇丰，现将主要体会总结如下。首先令我感触很深的是10.16日上午，我看到了近代以来对中国生理学做出巨大贡献的前辈们进行合影。在那个瞬间，我意识到中国生理学的百年历史是眼前这些白发苍苍的身影一站一站接力走过来的。向他们致敬，也愿这份薪火相传的坚守能在我们这一代人手中继续延续下去。本次大会中令我印象深刻的是韩国基础科学研究院的Hee-Sup Shin老师关于共情的神经环路的报告。共情是理解和共享他人情绪状态的能力，此前研究发现ACC和BLA两个脑区参与其中，但尚不明确二者如何协调运作。他们使用了经典的观察性恐惧（Observational Fear）实验范式：一只小鼠（观察者）目睹另一只小鼠（示范者）遭受电击时，自身也会表现出僵直行为，并能形成恐惧记忆。他们发现右侧ACC-BLA环路中5-7 Hz节律振荡的同步化，受海马theta节律上游调控，是驱动小鼠负面的情感共情的关键机制。之后他们又研究了在正向的提示下（比如奖赏），观察者小鼠会不会也发生一些共情现象。他们对Demonstrator进行MFB-DBS（内侧前脑束深部脑刺激），使其获得奖赏体验，产生愉悦情绪，有趣的是他们的工作发现Observer不用自己得到奖励，只看同伴得到奖赏，就会产生共情的积极偏好。他们继续研究发现，来自同伴的声音信号激活皮层下环路，不需要高级皮层参与，就能把奖赏信号转化成观察者自身的趋近动机。此外，北京大学李毓龙老师团队的一位老师报告了他们关于皮质酮GRAB探针的进展。他们开发了Cort1.0（皮质酮CORT探针）、rCRF1.0（CRF促肾上腺皮质激素释放因子探针），可以在活体小鼠脑内，实时、无明显干扰地记录PVN脑区的CRF和皮质酮动态，观察急性应激、慢性社会挫败应激如何改变HPA轴。最后，在本次大会的墙报展示环节，我和西湖大学的马秋富教授以及华南理工大学的王卓副教授进行了交流，在交流的过程中我收获了宝贵的课题反馈，让我的以从不同视角审视课题，拓宽了对慢性应激与HPA轴环路研究的理解。”

2024级神经生物学博士研究生杨群表示：“我有幸参加了2026年国际生理学学会会议，为期三天的参会经历让我收获颇丰。会上我的以了解生理学各分支的前沿研究进展，受益匪浅。其中，韩国科学家Hee-Sup Shin教授的报告令我深受启发。教授团队聚焦共情相关脑区与神经环路，将共情划分为负性情绪共情与正性情绪共情：负性情绪共情依托视觉线索实现情绪传染；有意思的是，正性情绪共情则以听觉线索作为媒介，二者参与调控的脑区与上下游神经通路也存在明显差异。这一发现让我深刻体会到，科学并非简单的线性推演，实践才是检验假说的唯一标准，应当尊重客观真理。共情是维系人类社会的核心能力，自闭症、精神分裂症患者及反社会人格群体常存在共情功能缺损。Hee-Sup Shin教授的研究未来或可为这类疾病发掘潜在治疗靶点。探求真理之外，科学的最终目标是服务于人，这是我本次参会的重要感悟。除此之外，本次会议我投递了会议摘要并展示海报，与参会的师生开展了长时间、深入的学术交流。我发现，不少从事肝脏、肾脏等其他生理学方向的研究者，同样对神经科学抱有浓厚兴趣，十分关注小鼠神经元调控、动物行为学等相关技术，也提出了许多有价值的问题。在答疑交流的过程中，我进一步深化了对自身课题的理解，也为后续实验思路的优化提供了重要参考。整体而言，这次参会充实而圆满，是一次极具价值的学术经历。”

2024级神经生物学博士研究生李慧怡表示：“本次会议的学术报告内容前沿丰富，其中南方科技大学竺淑佳教授题为Atomic insights into the physiological diversity of NMDA receptors的报告与我的课题密切相关，是我重点学习的内容。报告系统阐述了NMDA受体的生理多样性与功能差异，其中指出甘氨酸门控GluN3A型NMDA受体独有的结构特征、时空分布规律与生理功能：GluN3A在皮层下脑区、脑干等区域的表达丰度极高，可达传统谷氨酸门控NMDA受体的十倍以上。同时，GluN3A的亚细胞定位存在显著的发育依赖性差异：在小鼠P10关键发育期，GluN3A可定位于突触后致密区；而在成年大脑中，GluN3A主要分布于突触外区域。在结构机制层面，GluN3A拥有独特的结构元件，决定了其甘氨酸激活、快速脱敏的专属电生理特性，与经典谷氨酸门控NMDA受体构象稳定、电流持续的特征形成鲜明对比。在病理功能研究中，研究团队发现GluN3A选择性富集于脊髓特定神经元亚型是介导镜像痛的关键靶点，特异性敲除脊髓神经元的GluN3A可完全阻断镜像痛行为；通过鞘内注射GluN3A选择性抑制剂进行药物干预，同样能够有效抑制镜像痛病理表型。该研究通过原位蛋白验证、冷冻电镜结构解析、发育机制探究及动物病理功能验证，构建了完整、严谨的研究证据链。结合自身课题，本次报告为我的研究提供了坚实的理论支撑，对我后续开展NMDA受体相关课题研究具有重要的启发与指导意义。”

生理学是探索生命活动规律、揭示人体生理功能及相关疾病机制的重要基础学科。本届大会汇聚了国内外生理科学领域的前沿成果与学术思想，为师生了解学科发展动态、拓展国际学术视野提供了重要平台。脑科学研究所师生通过参与大会报告与学术交流，进一步加深了对相关领域前沿进展的认识，增强了持续开展科研探索、推动学术创新的信心与动力。